Description du poste : Au sein de l'équipe Qualification et validation et dans le respect des référentiels applicables (BPF, c-GMP et autres), vous garantissez la fiabilité des équipements, utilités, locaux, des systèmes informatisés, en production et aux laboratoires, et des méthodes de nettoyage des équipements de production. Vous participez à la rédaction des cahiers des charges des systèmes (utilités, équipements, systèmes informatisés, outillages) et pilotez les maitrises des risques associées Vous rédigez les revues qualité d'eau purifiée et revues de qualification annuelles des systèmes. Vous réalisez la validation des fichiers Excel. Vous rédigez les protocoles, et exécutez les tests de qualification, métrologie, vérification, validation des systèmes informatisés et validation des méthodes de nettoyage. Vous déclarez et prenez en charge le traitement des événements non qualité et faites remonter tout problème. Vous apportez à l'atelier une assistance quotidienne liée aux BPx. Vous participez à la rédaction des revues annuelles Ce poste est à pourvoir dans le cadre d'un mission de 12 mois et le salaire compris entre 29,9 KE et 32KE Brut par an Description du profil : Titulaire d'un Technicien Supérieur en Pharmacie et Cosmétique Industrielles (TSPCI) ou un Master (qualité, génie des procédés ou chimie analytique), vous avez idéalement déjà réalisé avec succès des opérations de qualification et/ou validation dans l'industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez les BPF et c-GMP, Word et Excel. Rigoureux, réactif, organisé vous et êtes doté de réelles capacités d'adaptation. Vous savez travailler en équipe, vous avez un très bon relationnel et possédez des compétences rédactionnelles (incluant un esprit critique et de synthèse).