Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteurs des Life Sciences, qui évolue dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) en Biotechnologies, spécialisé(e) dans les équipements de production, pour renforcer nos équipes ! Votre rôle : Rattaché(e) au service intégré(e) au sein du Service Manufacturing d'une industrie pharmaceutique, vous jouez un rôle clé les projets biotechnologiques et avez des compétences avérées en qualification d'équipements de production. Dans le cadre de vos fonctions, vous avez pour missions de : * Gérer et coordonner des projets biotechnologiques de grande envergure, de la conception à la mise en œuvre, en veillant à l'alignement avec les objectifs stratégiques de l'entreprise. * Assurer la qualification et la validation des équipements de production biotechnologiques, y compris la rédaction et l'exécution de protocoles IQ/OQ/PQ (Installation Qualification, Operational Qualification, Performance Qualification). * Superviser l'installation, la calibration et la maintenance des équipements de production, en collaboration avec les équipes techniques. * Effectuer des analyses de risques pour identifier et atténuer les risques potentiels liés aux équipements et aux processus de production. * Collaborer avec les équipes de R&D, de production et de qualité pour optimiser les processus de fabrication et garantir le respect des normes GMP (Good Manufacturing Practices) * Élaborer et maintenir la documentation de projet, y compris les protocoles de qualification, les rapports de validation, et les SOP (Standard Operating Procedures). * Assurer la conformité avec les réglementations locales et internationales, telles que la FDA, l'EMA, et les normes ISO pertinentes. * Identifier et résoudre les problèmes techniques liés aux équipements, en proposant des solutions innovantes pour améliorer l'efficacité et la fiabilité des processus. * Communiquer efficacement avec les parties prenantes internes et externes, en fournissant des mises à jour régulières sur l'avancement des projets et en gérant les attentes. Votre profil : Diplômé(e) d'un Bac +5 (ingénieur ou équivalent), vous justifiez de minimum 7 ans d'expérience dans la qualification d'équipements au sein d'une industrie pharmaceutique ou biotechnologique. Vous avez des compétences dans les technologies de l'Upstream Process et le Downstream Process. Une spécialisation dans l'un de ces domaines est possible. Les Raisons de nous rejoindre ! * Des projets variés et à haute valeur ajoutée * Un accompagnement personnalisé pour développer vos compétences techniques et managériales * Un centre formation interne certifié * CDI / Statut Cadre Nos étapes de recrutement : * Chaque candidature est analysée soigneusement par nos équipes de Talent Acquisition * Chaque entretien est unique et nous vous faisons un feedback après chacun d'entre eux * Plus qu'un CV, une personnalité ! Nous nous intéressons d'abord à vos histoires et projets * Nous répondons à toutes vos questions, venez avec celles-ci, nous y répondrons volontiers Type d'emploi : CDI Statut : Cadre Rémunération : 45 000,00€ à 55 000,00€ par an Horaires : * Travail en journée Rémunération supplémentaire : * Primes Lieu du poste : En présentiel