Mission : Mettre en place et caractériser des boucles indirectes de correction des aberrations optiques par optique adaptative, appliquées à la microscopie de super-résolution par localisation de molécules individuelles (SR-LMI) en profondeur, en utilisant la technologie soSPIM développée au sein de l'équipe. Activités : La microscopie SR-LMI permet aujourd'hui d'étudier l'organisation et la dynamique de protéines d'intérêt avec une résolution nanométrique. Cependant, sa profondeur d'imagerie reste limitée au premier micron au-dessus d'une lamelle, restreignant ainsi les processus biologiques accessibles. L'objectif du projet est de repousser cette limite afin de permettre l'imagerie SR-LMI en profondeur dans des échantillons 3D complexes, tels que des organoïdes ou des sphéroïdes, plus représentatifs des conditions physiologiques réelles. Le candidat aura pour mission de développer les outils nécessaires à l'imagerie SR-LMI de volumes importants (50×50×50 µm³) à l'aide de la technologie soSPIM, qui permet la détection de molécules individuelles plusieurs dizaines de microns au-dessus d'une lamelle. Plus précisément, il devra : 1. Développer des approches de correction des aberrations optiques induites par l'échantillon, à partir du signal de fluorescence des molécules individuelles. 2. Caractériser les performances de ces boucles de correction. 3. Appliquer ces méthodes à l'imagerie SR-LMI en profondeur dans des modèles cellulaires 3D, tels que les organoïdes et neurosphères développés dans l'équipe.