Responsable Systèmes d'Information - Biotech & Industrie de Santé F/H - Direction informatique (H/F)

Responsable Systèmes d'Information - Biotech & Industrie de Santé F/H - Direction informatique (H/F) 92 - Châtillon

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Offre n° 7774627
Responsable Systèmes d'Information - Biotech & Industrie de Santé F/H - Direction informatique (H/F)

92 - Châtillon - Localiser avec Mappy

Actualisé le 14 janvier 2026

Descriptif du poste: Vous pilotez l'ensemble des opérations et projets SI afin de garantir la disponibilité, la sécurité, la conformité réglementaire (GxP, GDPR) et l'alignement des solutions IT avec la stratégie métier (R&D, production, qualité, ventes, support...), en cohérence avec les orientations du Groupe. Ce poste implique : . Des déplacements réguliers entre la France et les États-Unis . Un excellent niveau d'anglais professionnel, à l'oral comme à l'écrit Vos responsabilités Nous recherchons un manager disposant d'une vision globale des Systèmes d'Information (applications, infrastructures et SI industriels), combinée à une solide expérience technique (développement, administration systèmes/réseaux ou environnement Cloud Azure), pour accompagner la croissance et la structuration de la BU OMED. Pilotage stratégique et opérationnel . Définir et déployer la stratégie SI en adéquation avec les besoins métiers (production, qualité, maintenance, finance, supply chain...). . Garantir la satisfaction des métiers via le suivi des SLA, KPI et plans d'amélioration. . Piloter l'obsolescence applicative et infrastructurelle et définir les plans de remédiation. . Superviser le maintien en conditions opérationnelles et de sécurité des applications, infrastructures et réseaux critiques. . Assurer la sécurité des données et la continuité d'activité (cybersécurité, sauvegardes, PCA/PRA). Conformité réglementaire et qualité . Garantir la conformité GxP du SI (a minima GMP) : validation IQ/OQ/PQ, gestion des changements, audit trail, documentation. . Participer activement aux audits internes, audits partenaires et inspections réglementaires (ANSM, FDA, EMA). . Intégrer les exigences 21 CFR Part 11, Data Integrity et GAMP 5 dans les pratiques SI. Projets, digitalisation et innovation . Piloter les projets de digitalisation et d'amélioration continue (MES, ERP, LIMS, eQMS, data analytics...). . Coordonner les prestataires et partenaires technologiques dans le respect des exigences MCO/MCS. . Assurer une veille technologique active et anticiper les besoins futurs des métiers. Gouvernance financière et management . Définir et piloter la trajectoire financière SI (OPEX / CAPEX) en lien avec la roadmap projets. . Suivre les budgets, arbitrer les priorités et sécuriser les engagements financiers. . Gérer les prévisions trimestrielles et les investissements Profil recherché: Compétences techniques clés . Expérience significative dans la mise en place et l'exploitation de SI industriels et de gestion (ERP, MES, LIMS, eQMS...). . Maîtrise des environnements Microsoft Azure, O365, Intune, Autopilot. . Expérience de gestion d'un SI dans un cadre GxP appliqué à la fabrication, au contrôle et à la distribution de produits pharmaceutiques. . Solide culture de la gestion de projets : respect des délais (On Time Delivery), des budgets (On Budget Delivery) et maîtrise des risques. Compétences managériales et relationnelles . Leadership affirmé pour fédérer et structurer des équipes SI réparties sur plusieurs sites. . Goût du terrain et compréhension fine des environnements industriels et réglementés. . Capacité à dialoguer avec des interlocuteurs variés (métiers, direction, partenaires, autorités). Votre parcours . Formation Bac +5 (école d'ingénieurs informatique, biotechnologie ou équivalent). . minimum 8 ans d'expérience au sein d'une DSI ou fonction équivalente, idéalement dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique ou santé. . Expérience confirmée en management d'équipes IT, pilotage de projets structurants et responsabilité budgétaire.

Type de contrat
CDI
Contrat travail
Salaire
  • 70 - 90 k€ brut annuel

Profil souhaité

Expérience

  • 5 An(s)Cette expérience est indispensable

Informations complémentaires

  • Qualification : Cadre
  • Secteur d'activité : Activités des sociétés holding

Employeur

orano - CSP IDF


L'ambition d'Orano Med est de développer une nouvelle génération de thérapies ciblées contre le cancer grâce aux propriétés uniques du plomb-212 (212Pb), un radioisotope émetteur alpha d'une grande rareté et aux propriétés cytotoxiques très importantes.

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