Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l'ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l'Énergie, l'Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc., sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd'hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l'ouverture d'une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe avec un Ingénieur Assurance Qualité - Dispositifs Médicaux. Devenir consultant chez NEO2 c'est : Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région). Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable). Avoir un suivi managérial fort. En rejoignant nos équipes en tant qu'Ingénieur Assurance Qualité, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, acteur majeur du secteur médical. Rattaché à l'équipe Qualité, vous participerez à un projet stratégique visant à garantir la conformité des dispositifs médicaux aux normes internationales. Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes : - Avoir un oeil d'évaluateur sur les différents documents qualité - Suivre et mettre en place des KPI - Remonter les non-conformité - Définir un plan d'action auprès du chef de projet - Planifier les audits qualités Diplômé.e d'une école d'ingénieur ou d'un Master spécialisé en Qualité / Affaires réglementaires / Biomédical. - Vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux. - Vous justifiez d'au moins 2 à 5 ans d'expérience en Assurance Qualité dans le secteur des dispositifs médicaux. - Connaissance obligatoire de la norme ISO 13485 et des exigences réglementaires associées (MDR, FDA si possible). - Maîtrise des outils qualité (AMDEC, CAPA, audits internes).