Descriptif du poste: Vos Missions : En tant qu'Ingénieur Qualification & Validation, vous serez un acteur clé dans la mise en conformité des équipements, des systèmes et des procédés du laboratoire. Vos responsabilités incluront : * Rédaction et exécution des protocoles de qualification (QI, QO, QP) pour les équipements de production, les utilités et les systèmes informatisés. * Rédaction et exécution des protocoles de validation des procédés de fabrication et des méthodes analytiques. * Analyse et interprétation des résultats de qualification et de validation, et rédaction des rapports associés. * Identification et gestion des déviations et des non-conformités, en proposant des actions correctives et préventives. * Participation à la mise en place et au suivi des plans de maintenance préventive et corrective. * Collaboration étroite avec les équipes de production, de maintenance, de développement et d'assurance qualité pour garantir la conformité des installations et des produits. * Veille réglementaire (BPF, GAMP, normes ISO) et application des exigences en vigueur. Profil recherché: Votre Profil : * De formation supérieure (Bac+5 type Ingénieur ou Master 2) en génie pharmaceutique, biotechnologie, mesures physiques ou équivalent. * Vous justifiez d'une première expérience significative (minimum 2 ans) sur un poste similaire en industrie pharmaceutique ou biotechnologique. * Vous maîtrisez les référentiels réglementaires (BPF/cGMP, GAMP 5, etc.). * Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie, votre esprit d'analyse et votre capacité à travailler en équipe. * La maîtrise de l'anglais technique est un plus. Nous vous offrons : * L'opportunité de rejoindre un laboratoire en pleine expansion, porteur de projets ambitieux. * Un environnement de travail stimulant, au sein d'une équipe dynamique et experte. * Des perspectives d'évolution de carrière. * Une rémunération attractive et des avantages sociaux.