Descriptif du poste: Dans le cadre de la croissance de notre entreprise, nous sommes à la recherche d'un(e) Consultant(e) Qualification Validation, qui sera en charge de :    * Qualifier les équipements de production et les utilités des sites de nos clients (autoclave, cuve, .)  * Valider les procédés de production et de nettoyage,  * Valider et qualifier les systèmes d'informations et d'automatisme,  * Planifier les activités de qualification/validation en coordination avec les services concernés,  * Animer les réunions d'analyse de résultats, de résolution de problèmes  * Assurer les activités de présentations de protocole et de reporting,  * Réaliser les GAP analyses et revues périodiques des équipements et systèmes,  * Participer activement au suivi et à la mise à jour des indicateurs et plans directeurs du service de validation qualification,  * Rédiger, vérifier et approuver les documents qualité,  * Être en force de proposition pour faire évoluer les processus de qualification et mettre en œuvre les outils d'amélioration continue,  * Vérifier les User Requirement Spécifications.    Cette liste est non exhaustive et peut évoluer en fonction de la problématique dont vous serez en charge.  Profil recherché: * De formation Bac +5 minimum (Ingénieur, Pharmacien, master) vous justifiez d'au moins une expérience en qualification/validation dans un environnement de production pharmaceutique.  * Des connaissances en Assurance Qualité Opérationnelle est un atout supplémentaire. * Vous rédigez ET parlez couramment en anglais.