Description du poste : Votre quotidien est animé par les missions suivantes : Fédérer l'équipe autour des projets, accompagner les montées en compétences et encourager la polyvalence, Assurer l'alignement des ressources avec la charge et les priorités des projets, dans une logique d'efficience et de performance, Favoriser une collaboration fluide avec les autres pôles du site, dans un esprit de co-construction. Apporter votre regard critique sur les plans de développement, études de pré-formulation, compatibilité, et propositions d'études internes, Participer à la veille technologique et proposer des évolutions ou investissements pour garantir un haut niveau d'efficience technique, Contribuer activement aux cotations de prestations et à la mise en œuvre d'études complexes (formulation, transposition, transfert...). Être un appui technique pour d'autres sites du groupe, Participer aux audits et inspections réglementaires, Être force de proposition sur des projets transverses ou structurants, Description du profil : De formation bac+5 minimum vous justifiez impérativement d'une première expérience en industrie pharmaceutique. Vous êtes reconnu(e) pour votre expertise en technologie pharmaceutique et vous justifiez de 5 à 10 ans en Développement de médicaments non stériles multiformes. L'anglais est souhaité pour échanger avec les clients et partenaires de l'entreprise. Autonome et rigoureux, vous avez le leadership pour animer une équipe scientifique Raisons de postuler ? Entreprise en croissance continue, 27 jours de congés payés, 12 JRTT, restaurant d'entreprise, mutuelle attractive, CSE, participation/intéressement selon les résultats de l'entreprise