POSTE : Ingénieur·e Formulation H/F DESCRIPTION : Nous recrutons actuellement, dans le cadre d'un contrat à durée indéterminée, un.e Ingénieur.e formulation pour notre site de Mirabel basé à Riom (63). Ce poste est rattaché à la Direction Développement Industriel. Activités Principales Expert en équipements, vous maîtrisez aussi les procédés de formulation permettant l'introduction de nouveaux équipements sur le site FAREVA Mirabel. À ce titre, vos missions seront les suivantes : - Préparer en amont les différentes phases d'un projet : - Rédiger l'étude de faisabilité des avant projets, établir des solutions techniques et financières. - Rédiger les cahiers des charges, analyser les risques liés aux équipements dont il/elle à la charge. - Supporter ou intégrer les équipes projet pour l'introduction de nouveaux produits : - Garantir l'exécution des projets en respectant les cahiers des charges, les standards et les spécifications incluant les procédures qualité et HSE ainsi que les délivrables associés. - S'assurer de la bonne qualification des installations lors des FAT, SAT, QI, QO ainsi que la qualité documentaire liée aux projets. - Coordonner les fournisseurs et prestataires. - Développer et suivre le planning et le budget lié aux différents projets dont il/elle a la charge. - Transférer ses compétences aux secteurs production ou maintenances : - Assurer la formation du personnel afin que ceux-ci s'approprient les modifications faites sur les équipements. - Supporter les activités de routine du site : - Assurer la qualification et le maintien de l'état qualifié de ces équipements - Participer aux investigations. Rémunération sur 13 mois RTT Plan Epargne Entreprise avec abondement de l'employeur Prime vacances CE Restaurant d'entreprise avec participation employer Indemnité kilométrique PROFIL : Formation et expérience professionnelle Vous disposez d'un diplôme niveau Bac +5 d'école d'Ingénieur associé à une expérience minimum de 5 ans en ingénierie pharmaceutique. Compétences requises - Maîtriser les référentiels et la réglementation qualité de l'industrie pharmaceutique (GMP, BPF, ANSM, FDA etc.) - Posséder une très bonne connaissance technique sur des équipements spécifiques pharmaceutiques (lignes aseptiques, CIP, SIP, filtration, tests d'intégrité, PUPSIT, équipements pharmaceutiques, etc.). - Avoir une connaissance en automatisme : être capable de lire les analyses fonctionnelles et les spécifications de design, savoir lire un PID (Piping and Instrumention Diagram). - Maitriser la mécanique des fluides : (différence débit /pression, pression liée à hauteur d'eau). - Connaître des règles sécurité des équipements dont vous avez la responsabilité. - Maîtriser les techniques de gestion de projet. - Savoir coordonner et échanger avec différents corps de métier en interne et en externe. - Posséder une expérience en design de ligne de fabrication stérile serait un plus. - Maîtriser l'anglais professionnel. - Avoir une appétence pour la technique. - Faire preuve de curiosité. - Travailler en équipe et en transversalité. - Être dans une démarche d'amélioration continue.