Descriptif du poste: * Gestion de la qualité des études cliniques : Assurer le respect des bonnes pratiques cliniques (GCP), des protocoles d'étude et des exigences réglementaires tout au long des études cliniques * Suivi de la conformité des sites cliniques : Superviser la gestion des sites cliniques pour garantir leur conformité avec les normes internes et externes * Participer à la planification, l'exécution et le suivi des audits internes et externes * Identifier les risques liés aux études cliniques et mettre en place des actions correctives et préventives (CAPA) pour résoudre les problèmes détectés * Documentation et gestion des données cliniques : Assurer la gestion documentaire des études cliniques (protocoles, rapports d'études, consentements éclairés, etc.) et garantir la traçabilité des données recueillies * Collaborer avec les départements de recherche clinique, les équipes de validation et d'autres parties prenantes pour garantir la conformité des processus internes et des pratiques qualité Profil recherché: Ce que nous recherchons chez vous : Formation : * Bac+5 en sciences de la vie, pharmacie, biologie, ou tout autre domaine pertinent Compétences clés * Excellente connaissance des bonnes pratiques cliniques (GCP) et des régulations en vigueur * Expérience dans la gestion des risques, la gestion des non-conformités et des actions correctives (CAPA) * Maîtrise de l'anglais Les avantages de rejoindre Pharmacos : * Salaire attractif, à discuter en fonction de votre profil et expérience * Programme d'intéressement : Participez à la réussite de l'entreprise et bénéficiez d'une rémunération qui vous récompense à la hauteur de votre implication * Carte tickets restaurant Dans le cadre de l'égalité des chances, toutes nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap