CellProthera est une biotech française, membre du LEEM et de BIOVALLEY, dont la mission première est de développer un médicament de thérapie innovante (MTI) personnalisé afin d'améliorer la qualité de vie des patients ayant subi un infarctus du myocarde. L'entreprise a développé une plateforme technologique d'expansion cellulaire, reconnue par le BSI à travers la certification ISO 13485, afin de produire en grande quantité des cellules souches purifiées : les ProtheraCytes®. L'injection de ce bio-médicament, testé lors d'un essai clinique de phase I/IIb, permet la régénération structurelle et fonctionnelle de lésions cardiaques sévères post-infarctus. Pour la suite, CellProthera a pour objectif de lancer la phase III de son essai clinique et de tester l'action des ProtheraCytes® dans d'autres indications tel que l'AVC ischémique. Afin de renforcer notre département Qualité & Affaires Réglementaires, nous recherchons : UN(E) CHARGÉ(E) DES AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES Votre mission : Rattaché(e) au Pharmacien Responsable, vous serez en charge de garantir, en conformité avec les BPC/BPF et l'ISO 13485, les aspects réglementaires que nos technologies requièrent. Vous êtes un(e) expert(e) reconnu(e) de tous et travaillez en interface avec tous les départements de l'entreprise. Vos principales tâches et responsabilités : * Elaborer, orienter les équipes, contrôler et déposer nos dossiers (IMPD, pre-IND, CE.) * Suivre l'avancement des dossiers auprès des organismes notifiés et des autorités de santé * Piloter les processus de gestion des changements et de veille réglementaire * Suivre la vigilance (backup EMA Trusted deputy) * Piloter les relations avec les Conseils de l'Ordre des professionnels de santé (transparence, convention) * Participer aux inspections et audits en interne et en externe * Contribuer à la formation du personnel * Si vous êtes Pharmacien, un rôle de PRI est également envisagé en lien avec ce poste. Votre profil : * Diplôme d'Ingénieur, de Pharmacien, ou Master 2 spécialisé * 3-5 ans d'expérience en affaires réglementaires BPF et/ou DM * Autonome, rigoureux et axé sur les résultats avec d'excellentes capacités d'analyse et de communication * D'excellentes qualités rédactionnelles * Anglais courant * Toutes connaissances des Médicaments de Thérapie Innovante seront considérées comme un atout. Ce que nous vous offrons : * Poste en CDI basé à Mulhouse centre, télétravail possible en accord avec le règlement de l'entreprise, * Temps de travail entre 80% et 100% possible, * Tickets restaurant, * Prime d'intéressement, * Plans d'épargne salariale, * Une très belle qualité de vie au travail. Si vous souhaitez intégrer une startup avec un positionnement international où votre audace et votre engagement sauront faire la différence, nous serions ravis de recevoir votre candidature ! Type d'emploi : Temps plein, CDI, Temps partiel Statut : Cadre Avantages : * Intéressement et participation Horaires : * Du lundi au vendredi * Travail en journée Formation: * Bac +5 (Master / MBA) (Requis) Lieu du poste : Télétravail hybride (68100 Mulhouse)