Présentation du Groupe et du site : Vous souhaitez vous investir au sein d'un groupe international, et contribuer à son développement ? Bienvenue chez JB Tecnics ! Rejoindre le Groupe JBT, c'est intégrer un groupe à dimension humaine (650 collaborateurs) en pleine croissance, engagé au service de la santé. C'est grâce à l'expertise technique, et au dynamisme de ses équipes que ce groupe est reconnu comme une référence de l'injection plastique pour la santé. Mais travailler pour le Groupe JBT, c'est aussi avoir la possibilité de construire un parcours professionnel riche, et vivre une expérience Humaine unique dans un cadre de vie hors du commun. Missions principales Avec votre équipe de techniciens vous : * Participez aux revues de spécifications produit avec les équipes projets et commerciales, qui vous permettront d'intégrer ensuite les exigences clients en production * Participez à la définition des moyens et méthodes de contrôle applicables en vie série * Assurez le reporting de l'équipe Qualité Développement lors des réunions de suivi de projets, le but étant de faire un point sur les jalons projets, de remonter les difficultés de l'équipe et prioriser les actions * Pilotez les analyses de risques, AMDEC, auprès des équipes développement * Réalisez les dossiers d'assurance qualité pour l'ensemble du groupe en intégrant les exigences clients, références normatives ainsi que les standards groupe * Assurez avec l'équipe Qualité Développement la formation des équipes opérationnelles du groupe en charge d'assurer le contrôle qualité en production (référents et techniciens qualité série) * Animez votre équipe au quotidien (2 techniciens qualité) pour l'atteinte des objectifs du service * Accompagnez les chefs de projets, l'équipe développement chez les clients ou sur les filiales du groupe * Communiquez avec les clients dans le cadre d'un engagement qualité produits * Collaborez avec les équipes en formalisant les enregistrements nécessaires aux exigences normatives sur la conception produit * Participez aux audits clients et audits de certifications * Créez / validez la documentation du système qualité de vote domaine d'activité. Profil recherché : Pour ce poste, vous disposez d'une solide formation technique de type BAC+4, complétée d'une expérience minimale de 5 ans en tant que responsable ou ingénieur qualité, dans le domaine de la production de dispositif médicaux en environnement international. * Vous maîtrisez également les normes relatives à ce secteur d'activité : ISO 13 485, ISO 15 378, ISO/TS et IATF. * Rigoureux.se, vous disposez de très bonnes aptitudes à la communication pour mobiliser les équipes pluridisciplinaires sur les sujets de la qualité et passer des messages forts. * Votre expérience et votre personnalité vous permettent d'être à l'aise avec le client ou les sites distants en anglais, à l'écrit comme à l'oral. * La connaissance de SAP est un plus apprécié mais non impératif. Type d'emploi : Temps plein, CDI Statut : Cadre Avantages : * RTT Horaires : * Travail en journée Langue: * Anglais (Requis) Lieu du poste : En présentiel