Descriptif du poste: Dans le cadre de l'intégration d'un projet stratégique, vous serez en charge des activités de validation des systèmes informatisés développés sur mesure et évoluerez dans un environnement pharmaceutique international, à ce titre, vos missions sont : - Collaborer à la révision des documents URS. - Rédiger les livrables de validation (SLGA, évaluation ERES, Plan & Rapport de Validation) en collaboration avec la qualité. - Rédiger des spécifications fonctionnelles et de conception avec l'appui des équipes informatiques et projet. - Concevoir et rédiger les cas de tests globaux (QI, QO, QP) et les protocoles associés dans le système de validation électronique. - Réaliser des tests informels pour garantir la précision des cas de test et minimiser les incidents liés aux scripts ou bogues. - Exécuter les cas de test QO formels. - Gérer les incidents de validation détectés pendant les tests, coordonner les actions correctives et assurer leur clôture. - Rédiger et exécuter des cas de tests spécifiques à la migration des données lors des déploiements sur site. - Participer à l'exécution des migrations de données. - Accompagner la rédaction des SOP pour la maintenance et l'administration du système. Profil recherché: Issu(e) d'une formation d'ingénieur ou bac+5, vous justifiez de 5 ans minimum d'expérience dans l'industrie pharmaceutique internationale et en validation des systèmes informatisés (CSV). Vous maitrisez bien la rédaction de livrables de validation, les processus de fabrication GMP et des systèmes hautement automatisés. Vous justifiez également d'un bon niveau d'anglais.