En tant qu'Ingénieur Qualification/Validation, vous interviendrez chez nos clients des Life Sciences sur des projets à forte valeur ajoutée. Vos principales responsabilités incluent : - Rédaction de la documentation qualité (VMP, QPP, protocoles et rapports IQ/OQ/PQ) - Réalisation des tests de qualification sur équipements, utilités, salles propres ou systèmes informatisés - Gestion de projets de mise en conformité réglementaire (BPF, GAMP5, 21 CFR Part 11...) - Interface avec les équipes de production, qualité, maintenance, R&D - Contribution aux audits internes et externes (ANSM, FDA, etc.) Diplôme d'ingénieur ou Master 2 à dominante scientifique (génie des procédés, biotechnologies, chimie, pharmacie...) Expérience souhaitée de 2 à 5 ans en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique ou cosmétique - Maîtrise des référentiels qualité (BPF, GAMP, ICH Q9/Q10) - Bon niveau d'anglais professionnel (oral/écrit) - Rigueur, esprit d'analyse, autonomie et goût du terrain