Descriptif du poste: Notre client est un laboratoire biopharmaceutique international, leader dans le domaine des allergies et de l'immunothérapie. Fort d'une expertise scientifique centenaire et de plusieurs décennies d'innovation, il développe et commercialise des solutions thérapeutiques innovantes pour le traitement des allergies respiratoires et alimentaires. Vous souhaitez piloter un laboratoire de contrôle qualité industriel et accompagner la montée en compétences de vos équipes dans un environnement pharmaceutique exigeant et stimulant ? Dans un contexte d'évolution de l'organisation du laboratoire, ce poste a été créé pour accompagner la performance et le développement des équipes. Nous recrutons un·e Responsable Contrôle Qualité F/H CDI - Région parisienne (92) Industrie pharmaceutique / biotechnologies Votre mission : Structurer et faire grandir le CQ Routine : Directement rattaché(e) à la Directrice du Centre Analytique, vous prenez en charge l'ensemble des équipes CQ Routine (Immunologie, Physico-chimie, Microbiologie) et encadrez 4 managers pour un périmètre d'environ 60 collaborateurs. Votre rôle : allier leadership et opérationnel pour garantir la qualité et la fiabilité des analyses qui conditionnent la libération des lots produits. Vos responsabilités : - Organiser, structurer et challenger les équipes et les programmes CQ. - Garantir le respect des délais et standards analytiques pour les produits commercialisés. - Participer activement à l'amélioration continue : standardisation, automatisation, optimisation des process et péremption des réactifs. - Assurer la montée en compétence des managers et analystes à travers un management à la fois exigeant et bienveillant. - Collaborer étroitement avec la production et les équipes Développement pour sécuriser les interactions entre CQ et production. - Contribuer aux projets de structuration et formalisation des pratiques analytiques. Profil recherché: Profil recherché : - Formation : Ingénieur ou équivalent, idéalement en biochimie ou biotechnologies. - Expérience : 8 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique, avec une solide expérience en management d'équipes. - Connaissance impérative du CQ industriel, de la culture AQ et des environnements réglementés. - Profil opérationnel, capable de « mettre la main à la pâte » tout en ayant une vision stratégique. - Excellente capacité à structurer, organiser et fédérer des équipes dynamiques. Ce que nous offrons : - Un rôle clé sur un périmètre stratégique, au cœur du laboratoire industriel. - Une entreprise internationale engagée dans l'innovation et l'amélioration continue. - Rémunération attractive. Rejoignez notre client pour piloter le CQ Routine là où expertise scientifique et management se rencontrent ! Merci d'adresser votre CV sous format pdf, sous réf. : 26-419-01-APEC Notre engagement : chaque candidature est soigneusement examinée et traitée par un(e) recruteur(se) qualifié(e), et non par une intelligence artificielle. Nous sommes particulièrement attachés à l'analyse humaine et personnalisée des parcours des candidats garantissant ainsi un processus équitable et non discriminatoire.