La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le premier fournisseur mondial d'équipements et de réactifs d'électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la surveillance de diverses maladies. Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre présence dans plus de 120 pays dans le monde. Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l'ouverture de nouvelles filiales chaque année ! La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d'un patient dans un langage lisible et interprétable. Nous l'appelons notre nouveau langage de vie. Soyez un acteur de votre carrière et de son évolution. Si vous souhaitez travailler pour une entreprise dont la mission a du sens et qui vous permettra un épanouissement personnel, rejoignez l'aventure Sebia ! L'ingénieur (e) de Recherche participera activement à la conduite des projets pharmas, aux projets de développement de nouveaux tests diagnostiques et aux projets d'amélioration de produits existants, dans le respect des procédures de « design control » en vigueur et des normes relatives aux dispositifs de diagnostics in vitro.   Missions : * Développer, optimiser et participer à la validation de tests de diagnostic in vitro dans le cadre des accords de collaboration avec les industries pharmaceutiques. * Participer au développement de nouveaux produits et à l'amélioration de produits existants en recherchant des alternatives aux solutions actuelles * Rédiger des rapports techniques et de synthèse à chaque finalisation d'étape * Respecter les plannings en conformité avec les objectifs fixés par le chef de projet * Proposer des solutions, des recommandations techniques, des axes de progrès et des innovations * Suivre et mettre en oeuvre la procédure de design control en respect des normes en vigueur * Rédiger les protocoles de vérification en respectant les recommandations en vigueur, puis s'assurer de la fiabilité des données techniques mises à la disposition des affaires règlementaires * Participer à la veille technologique, scientifique et réglementaire dans les domaines explorés * Contribuer à l'encadrement des techniciens ou des assistants ingénieurs impliqués dans le projet.   De formation supérieur, Ingénieur, Docteur en biochimie, biologie, chimie ou autres diplômes équivalents, vous êtes très motivé, dynamique, rigoureux, force de proposition, autonome dans vos actions, excellente capacité d'analyse. Vous avez d'excellentes qualités relationnelles et des aptitudes pour le travail en équipe.   Vous avez une expérience confirmée en chimie analytique ou en biotechnologie, dans les techniques séparatives et plus particulièrement en Electrophorèse appliquée à l'analyse des protéines contenues dans les liquides biologiques. Vous maîtrisez les développements de méthodes analytiques et des méthodes de préparation des échantillons. Une expérience dans le développement de tests destinés au diagnostic In vitro, réalisés dans le respect des normes ISO 13485 et ISO 14001