POSTE : Adjoint au Service Qualification - Validation - CDI en Haute-Savoie H/F DESCRIPTION : ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR ! En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d'affaires d'1 milliard d'Euros en 2023. Sur notre site de Gaillard, situé en Haute-Savoie, entre Lacs et Montagnes, nous sommes spécialisés dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et effervescentes. 470 collaborateurs produisent 90 millions de boites de médicaments par an pour servir 5 clients à travers le monde. Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s'engage ? Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre ! NOUS RECRUTONS UN(E) ADJOINT(E) AU SERVICE QUALIFICATION / VALIDATION Rattaché(e) au Responsable Qualification/Validation, vous aurez pour missions de : - Coordonner et superviser les activités de métrologie, qualification des équipements, utilités, locaux et systèmes informatisés ; - Approuver et garantir la conformité des protocoles et rapports de qualification/validation selon les exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH) ; - Assurer la veille réglementaire et participer à la mise à jour des procédures internes. - Encadrer et accompagner une partie de l'équipe d'ingénieurs/techniciens validation. - Contribuer aux projets clés de l'entreprise en tant qu'équipier Qualité ; - Contribuer aux audits internes/externes et aux inspections réglementaires. - Être force de proposition pour l'amélioration continue des pratiques et le maintien de l'état validé des installations. - 13ème mois - 10 jours de RTT par an - Mutuelle familiale gratuite - Participation/Intéressement - Restaurant d'entreprise - Parking gratuit et sécurisé - Avantages CSE (Chèques vacances etc.) PROFIL : - Formation supérieure scientifique (Bac +5 en pharmacie, ingénierie, biotechnologies ou équivalent). - Expérience significative (5 ans minimum) en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique. - Connaissance approfondie des référentiels réglementaires (BPF, GMP, FDA, ICH). - Compétences en gestion de projet et management d'équipe. - Rigueur, esprit d'analyse, sens de l'organisation et capacité à travailler en transversalité.