Descriptif du poste: -Compréhension de base des exigences de l'ICSR (4 critères minimaux : déclarant identifiable, patient, produit suspect et événement indésirable). Expérience sur ARGUS appréciée. -Examiner les cas saisis dans le LAM d'ARGUS afin de déterminer si les informations sont suffisantes pour créer un cas de pharmacovigilance valide. - Acheminer les cas complets du LAM vers la base de données centrale ARGUS sur la sécurité lorsqu'ils remplissent les critères requis pour la création d'un cas (par exemple, un CIRS valide). Documenter les commentaires dans LAM lorsque le cas soumis ne répond pas à la définition d'un cas de pharmacovigilance à déclarer. - Mettre à jour et entretenir les outils de suivi (par exemple, l'outil de suivi de l'examen des cas) afin de garantir une documentation claire des activités d'examen et des calendriers. - Collaborer avec les équipes locales affiliées ou les fonctions mondiales de PV, si nécessaire, pour clarifier ou suivre le contenu des cas. - Veiller au respect des réglementations mondiales en matière de PV, des procédures opérationnelles normalisées et des normes d'intégrité des données. Profil recherché: Le profil recherché * Formation scientifique (Bac+5 minimum) : pharmacie, sciences de la vie ou affaires réglementaires. * Minimum 2 ans d'expérience dans un poste similaire en industrie pharmaceutique * Expérience en révue médicale de cas   Au sein de Enovalife, vous bénéficierez d'un suivi de proximité, de formations adaptées à vos besoins ainsi que des opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes.   La diversité est notre force! Nous accompagnons tous les talents et toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.