Descriptif du poste: * Rédaction dossiers règlementaires module 3 * Connaissance opérationnel sur le module 3, R&D * Connaissance des ICH des autorités de santés Europe et USA (FDA) * Revue de dossiers de lots * Etre mobile en région Rhône Alpes   Infos complémentaires : Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire pour un démarrage dès que possible.  Au sein de Enovalife, vous bénéficierez d'un suivi de proximité, de formations adaptées à vos besoins ainsi que des opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes. Intéressé(e) ?  Postulez directement ou contactez-nous pour en savoir plus ! La diversité est notre force ! Nous accompagnons tous les talents et toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.   Profil recherché: * Expérience significative sur un poste similaire au sein de l'industrie pharmaceutique * Rédaction dossier CMC * Connaissances : eCTD, Module 3