Descriptif du poste: Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteurs des Life Sciences, qui évolue dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recherchons un(e) Spécialiste dans la qualification et la validation d'équipements pharmaceutiques ! Rattaché(e) au service Qualification/Validation d'une industrie pharmaceutique, vous êtes responsable de garantir la conformité et la performance de nos équipements de production et/ou de laboratoire, essentiels à la qualité de des produits. Dans le cadre de vos fonctions, vous avez pour missions de : * Rédiger les analyses de criticité et de risques en utilisant des méthodologies adaptées (FMEA, AMDEC, etc.) * Participer à la rédaction du Plan de Validation (Validation Master Plan - VMP), en précisant les objectifs, les approches et les ressources nécessaires * Créer et mettre à jour les protocoles de Qualification/Validation (IQ/OQ/PQ) et les rapports associés, en respectant les normes réglementaires (FDA, EMA, etc.) * Conduire des tests de Qualification (QI QO QP) * Analyser les résultats des tests et recommander des actions correctives (CAPA) en cas de non-conformité * Collaborer avec les équipes pour traiter les déviations * Suivre la mise en oeuvre des actions correctives et préventives (CAPA) pour assurer une amélioration continue des processus * Travailler en étroite collaboration avec les équipes de production et qualité pour garantir le respect des standards Profil recherché: * Issu(e) d'une formation Bac +2/+3 Technicien ou Bac +5 Ingénieur, vous disposez de minimum 3 ans d'expérience en qualification d'équipements de laboratoire dans la secteur industriel ; idéalement pharmaceutique. * Vous êtes à l'aise avec l'environnement BPF et les réglementations en vigueur. * L'anglais écrit et parlé est nécessaire.