Descriptif du poste: Rejoignez Capgemini Engineering France en Normandie ou en Île-de-France et contribuez à garantir la conformité des équipements pharmaceutiques en pilotant les activités de validation de nettoyage dans un environnement exigeant et innovant. Vos responsabilités principales seront les suivantes : * Rédiger et mettre à jour les protocoles et rapports de validation de nettoyage. * Participer à la définition des stratégies de validation en lien avec les équipes Qualité, Production et Technique. * Réaliser les prélèvements et suivre les analyses en laboratoire. * Analyser les résultats et proposer des actions correctives si nécessaire. * Assurer le suivi des non-conformités et des CAPA liés au nettoyage. * Participer aux audits internes et externes (clients, autorités). * Contribuer à l'amélioration continue des pratiques de nettoyage. Profil recherché: * De formation Ingénieur ou Pharmacien avec une spécialisation en chimie, biotechnologie ou qualité. * Expérience souhaitée : minimum 3 ans en validation nettoyage dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique. * Connaissance des référentiels réglementaires (BPF, ICH Q7, Q9, Q10). * Rigueur, autonomie, esprit d'analyse et bon relationnel. * Anglais professionnel requis (rédaction de documents techniques et communication internationale).