MISSIONS ROLE ET RESPONSABILITE : Réalisation des analyses de biologie médicale in vitro sur prélèvements de l'homme (selles, urines, sécrétions nasales), prescrites par les Médecins du Travail. Participation au système Qualité et au processus d'accréditation. Implication dans les diverses processus de gestion des analyses médicales PROCESSUS PRE ANALYTIQUE : Réception et préparation des échantillons (selles, urines, sécrétions nasales) PROCESSUS ANALYTIQUE : Réalisation des séparations chimiques de radioéléments sur matrice humaine selle et urines, validation technique et informatique des séries d'analyses, participation aux inter comparaisons nationales et internationales en radiochimie PROCESSUS POST ANALYTIQUE : Maitrise des échantillons après analyse PROCESSUS ACHAT : Commande, gestion et contrôle des réactifs PROCESSUS GESTION DU MATERIEL : Maintenances des appareils de mesure, étalonnage des appareils de mesure, gestion des contrôles qualité, gestion des cartes de contrôles des appareils de mesure, gestion des sources radioactives en suppléance du titulaire de la fonction PROCESSUS GESTION DES SYSTEMES D'INFORMATION : Participation aux réunions de fonctionnement du Laboratoire PROCESSUS SURVEILLANCE DU SMQ : Participation au système Qualité et au processus d'accréditation COFRAC, rédaction des modes opératoires du secteur d'activité, gestion des non-conformités, réclamations et actions d'amélioration de l'unité au travers des outils informatiques dédiés Le candidat devra être titulaire d'un bac +2, une compétence en laboratoire d'analyse biologie médicale sera appréciée. Une expérience de 1 à 2 ans est souhaitée. Le candidat devra connaitre l'utilisation des équipements d'analyse, les techniques de chimie, les règles Qualité du laboratoire appliquée au Laboratoire d'analyse médicale, la qualité/environnement. Il devra avoir des connaissances des référentiels : code de la santé publique, décret relatif à la surveillance des travailleurs exposés aux rayonnements ionisants dans les INB, ordonnance de 2010 relative à l'organisation de la Biologie Médicale et loi de 2013 sur la Biologie médicale, normes ISO 17025 et 15189, documents COFRAC. Il devra faire preuve d'une bonne capacité rédactionnelle, de discrétion/confidentialité, d'esprit d'équipe, du respect des règles, de la vigilance et doté d'un bon sens de la communication.