Descriptif du poste: Afin d'accompagner la croissance de notre pôle Pharmaceutique sur la région Hauts-de-France, nous recrutons un(e) consultant(e) en qualification et validation.  Vous serez amenés à travailler sur un ou plusieurs sites client, dans un environnement projet dans des contextes français ou internationaux et à :  * Assurer les activités opérationnelles de qualification des divers équipements (analytique, production, utilités, nettoyage, etc.) et les validations de procédés de fabrication dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des règles d'hygiène et de Sécurité  * Définir une stratégie de validation  * Réaliser le plan de validation ainsi que l'analyse des risques  * Etablir une matrice de traçabilité  * Rédiger et faire approuver les protocoles QC / QI / QO /QP et rédaction des fiches de tests associés  * Être support à la rédaction et l'exécution des recettes / tests utilisateurs  * Traiter des anomalies et/ou déviations de tests, évaluation d'impact et proposition d'actions associées  * Rédiger et faire approuver le(s) rapport(s) de validation  * Communiquer l'état d'avancement à l'ensemble des acteurs du projet et mettre en place un reporting avec indicateurs   Profil recherché: * Titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou équivalent BAC +5   * Minimum 2 années d'expérience sur un poste similaire  * Vous connaissez les référentiels et la réglementation qualité de l'industrie pharmaceutique (GMP, BPF, ANSM, FDA...). Vous avez une bonne connaissance des installations et équipements du secteur pharmaceutique (Utilités, process, salles blanches...)  * La maîtrise de l'anglais est obligatoire (B2 level mandatory)  * Rigueur, autonomie et aisance relationnelle  * Adaptabilité, curiosité et volonté de voir et connaitre différents environnements de travail  Toutes les offres d'emploi de Davidson Nord sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.