Descriptif du poste: Nous sommes à la recherche d'un(e) ingénieur(e) SMQ dans les Dispositifs Médicaux afin de renforcer notre équipe Toulousaine.   Vos principales missions seront les suivantes :   Mettre à jour des documents du SMQ (Procédure, instruction de travail, gamme de contrôle..) selon le plan qualité et intégration    * Réaliser la gestion documentaire (Gestion des émargements, diffusions /Archivages des docs du SMQ) * Mener des libérations produits (DM en distribution) * Répondre aux questions sur le QMS lors des enregistrements Exports  * Participer aux réunions d'analyse de risque processus /rédiger les CR * Participer à la préparation des revues de direction/revues de processus A ces fonctions, vous maintenez et améliorez le SMQ existant en lien avec les normes appliquées (ISO 13485, ISO 9001...). Un bon niveau d'anglais et plusieurs années d'expérience dans un QMS DM sont requis. Profil recherché: Issu(e) d'une formation Bac +5 ou équivalente en Qualité, vous disposez de minimum 3 ans d'expérience en qualité dans le domaine des dispositifs médicaux. Vous connaissez et maîtrisez tout ou partie des normes BPF (GMP), ISO 13 485 ISO 9001 ISO 11 607 ainsi que les exigences FDA concernant la fabrication et le contrôle des dispositifs médicaux. Vous êtes à l'aise en anglais (écrit et oral).