- Vous veillez au respect de la conformité des processus par rapport aux BPF et référentiels  - Vous conduisez les investigations relatives aux déviations/non-conformités/réclamations en collaboration avec les services concernés (production, contrôle-qualité.). Vous définissez les plans d'actions et suivez leur efficacité. - ⚕ Vous évaluez l'impact des demandes de déviations planifiées et demandes de changement - Vous menez les revues annuelles produits - Vous encadrez les analyses de risques - Vous participez aux audits internes et inspections - ✔ Vous vérifiez la cohérence et la conformité des dossiers de lots pour préparer la libération par le Pharmacien Responsable. - Vous êtes diplômé(e) de formation ingénieur, Bac+5 ou diplôme équivalent.  - Vous disposez de 3 ans d'expériences minimum sur des postes équivalents.  - Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l'industrie pharmaceutique (BPF, FDA.).  - Vous utilisez l'anglais à l'écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l'oral (échanges internationaux).