POSTE : Technicien d'Analyse H/F DESCRIPTION : Contribuez à la performance d'un site pharmaceutique d'excellence Rejoignez un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique et participez à l'optimisation des systèmes de gestion des données au coeur des activités analytiques du site de Mayenne. Pour vivre cette belle aventure, votre agence CRIT Mayenne recrute son futur Technicien d'Analyse - Support SLIMS (H/F). Dans le cadre de cette nouvelle opportunité, vos missions seront : - Participer aux projets de création des données pour le déploiement de SLIMS à Mayenne - Réaliser la cartographie des données et évaluer leur vulnérabilité (Data Process Mapping) - Définir les exigences, créer et vérifier les modèles de données SLIMS - Exécuter les processus de maintenance des données SLIMS - Former les utilisateurs finaux et assurer un support technique de premier niveau - Mettre à jour les procédures locales - Identifier les opportunités d'amélioration des processus - Garantir le respect des règles BPF et EHS Les infos pratiques : - Horaires : Journée - Rémunération : Selon profil et expérience - Avantages : Environnement pharmaceutique structuré et évolutif - Durée : Mission évolutive Mes avantages CRIT : - Taux horaire fixe + 10 % fin de mission + 10 % congés payés - Compte Épargne Temps (CET) déblocable à tout moment - Acompte de paie hebdomadaire si besoin - Aides diverses (via FASTT) : mutuelle, logement, garde d'enfants, etc. - Application My Crit pour un suivi facile - Comité Social et Économique (CSE) : cartes cadeaux, remboursement chèques vacances, etc. Le processus de recrutement : - Un premier échange en agence avec notre recruteuse - Un entretien avec le service RH de l'entreprise IFM ICCP CET CSE PROFIL : Profil recherché : Vous justifiez d'une expérience approfondie des systèmes LIMS et SAP. Vous comprenez le processus de certificat de lot (CofA) et savez interpréter la documentation du site (protocoles, procédures). Vous possédez une bonne compréhension des systèmes d'information et évoluez avec aisance dans un environnement réglementé. Vos atouts : - Maîtrise des principes du système de gestion de la qualité (QMS) - Rigueur et esprit d'analyse - Capacité à communiquer avec clarté et à adapter votre message à votre interlocuteur - Autonomie et sens de l'organisation Ce poste est une opportunité stratégique pour développer votre expertise au sein d'un environnement pharmaceutique exigeant et structuré. N'attendez plus. Envoyez-nous votre CV et notre équipe vous contactera rapidement.