RESPONSABILITÉS : Dans le cadre d'un CDD de remplacement, vos missions seront les suivantes : - Concevoir et le développer les dispositifs médicaux en relation avec les chirurgiens concepteurs, conformément aux exigences réglementaires et normatives en vigueur et dans le respect des plannings, - Rédiger le cahier des charges fonctionnel en relation avec le.la chef.fe produits, - Planifier les projets, - Respecter les exigences générales de sécurité et de performance, - Mettre en place et suivre les dossiers techniques des produits (marquage CE), - Participer à la création de la documentation liée aux projets (Instructions spécifiques, plans, spécifications, etc), - Participer à la recherche et à la sélection de nouveaux fournisseurs, - Travailler en collaboration avec les services Marketing, Qualité et Réglementaire, Contrôle, Méthodes, Validations, Production (mode projet), - Participer à la propriété intellectuelle, - Participer au traitement des non-conformités produits et actions en découlant en collaboration avec le service Qualité. PROFIL RECHERCHÉ : - Titulaire d'un diplôme d'ingénieur mécanique, biomécanique ou généraliste, vous disposez d'une première expérience de 3 à 5 ans qui vous a permis de développer de solides compétences relatives aux dispositifs médicaux, - Expérience dans la réalisation de dossiers techniques pour marquage CE, - Connaissance des référentiels réglementaires : MDD / MDR, - Maîtrise des outils informatiques utilisés en développement de produits (SolidWorks), - Esprit créatif et logique avec une forte autonomie, - Français et anglais maîtrisés à l'oral et à l'écrit, - Bonne capacité rédactionnelle. Conditions : CDD de remplacement, temps plein, jusqu'au 7 janvier 2025. Poste en présentiel.