Créé en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l'ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 600 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l'Energie, l'Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd'hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l'ouverture d'une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d'un chef de Projet sur la Gestion des Risques dans le Dispositif Médical sur du développement de produit. Devenir consultant chez NEO2 c'est : - Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région) - Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable) - Avoir un suivi managérial fort En rejoignant nos équipes en tant que Chef de Projet sur la Gestion des risques, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, un acteur des dispositifs médicaux. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet de développement de produit avec un focus sur la gestion des risques / Design Control. Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes : - Implémenter les actions correctives identifiées durant la phase de design - Planification et exécution des actions correctives, suivi de la progression des modifications, test et validation des changements apportés au design. - Travailler en étroite collaboration avec des équipes de conception, des experts en conformité réglementaire, et des opérationnels expérimentés pour résoudre les problèmes. Expert dans la gestion de projet liée aux phases de remédiation dans le cycle de conception, vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux. Vous avez une capacité d'adaptation et de communication. Vous justifiez d'une expérience conséquence sur un poste similaire. Vous maitrisez la gestion de risque dans le dispositif médical Vous connaissez les normes FDA, ISO 13485 et ISO 14771. Vous parlez anglais. Vous êtes mobile en Ile de France. Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !