Descriptif du poste: Vous travaillerez sur des projets à forte valeur ajoutée sur des problématiques concernant le développement de projets à envergure internationale. Si vous avez le goût du challenge, l'équipe liée à ces sujets est faite pour vous. Pour accompagner l'équipe, vos responsabilités métiers seront les suivantes : Définir une stratégie de validation et réaliser l'analyse des risques Rédiger les protocoles QI/QO/QP et les documents associés Superviser les tests utilisateurs Assurer les activités opérationnelles de qualification des équipements de production dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) Traiter des anomalies, déviations et non-conformités Rédiger les rapports de validation Profil recherché: De formation Bac +5, Ingénieur ou Master, vous disposez d'une expérience significative en Qualification d'équipements, de locaux ou d'utilités en environnement pharmaceutique. Vous avez une appétence forte pour les projets complexes et la résolution de problématiques. On reconnait votre curiosité et votre culture technique dans le milieu professionnel mais aussi dans le milieu personnel. Vous entreprenez, portez des projets, des engagements. Vous challenger vos méthodes et vos idées pour vous dépasser et atteindre un haut niveau d'excellence.