Notre client est une entreprise française spécialisée dans la conception et la fabrication de solutions pharmaceutiques destinées à répondre aux besoins des professionnels de santé. Acteur reconnu dans son domaine, elle s'appuie sur une expertise scientifique et industrielle pour développer des produits innovants. Son engagement en faveur de l'innovation et de la performance contribue à améliorer les pratiques thérapeutiques et à soutenir des projets à fort impact pour les patients, en France et à l'international.Vos responsabilités s'articulent autour de 5 axes : Management et leadership : Encadrer 10 collaborateurs (dont 5 en direct), développer les compétences et accompagner la montée en expertise des équipes. Conformité et système qualité : Superviser les activités pharmaceutiques, garantir le respect des normes (BPF, ISO , GMP), gérer la documentation et suivre les indicateurs qualité. AQ opérationnelle : Piloter la gestion des déviations et CAPA, assurer le suivi des change controls et approuver les validations des équipements et procédés. Libération des lots : Contrôler les dossiers, libérer les produits finis et garantir la traçabilité des statuts. Encadrement CQ : Veiller à la planification des analyses, à la disponibilité des moyens et à la conformité documentaire. Contrat cadre. Poste clé au sein d'un site stratégique, avec une réelle autonomie et responsabilité. Conditions de travail agréables : Site à taille humaine, esprit collaboratif et valeurs partagées.