Descriptif du poste: * Revue de dossier de lot de production et des dossiers analytique associés pour la libération pharmaceutique, * Enregistrement, gestion, traitement, investigation des réclamations qualité et réponse au client, * Création, enregistrement et suivi de CAPAs, * Gestion des déviations, NC et des actions de change control, * Mise en place et suivi d’indicateurs de performance, * Rédaction et la MAJ de documents qualité (instruction, procédures, fichiers d’enregistrement…), * Réalisation d’audits internes, * Préparation, réalisation et suivi des audits clients et inspections. Profil recherché: * Pharmacien diplômé (inscriptible à l’Ordre). * Expérience réussie dans un poste similaire dans l’industrie pharmaceutique de 4 ans minimum. * Anglais courant (TOEIC >= 800 points) * Capacité rédactionnelle. * Savoir communiquer de façon transverse. * Etre proactif et réactif.