Descriptif du poste: Vos activités seront les suivantes : * Piloter des études observationnelles (prospectives et rétrospectives), registres, études PASS, études de cohorte et investigations en vie réelle * Définir les plans de projet : objectifs, méthodologie, budget, risques, échéances * Revue des données et revue des statistiques * Assurer la liaison entre les équipes internes (biostats, data management, médical, pharmacovigilance) et les partenaires externes (sites, KOL, prestataires) * Veiller au respect des exigences réglementaires (CNIL, RGPD, EMA, ANSM) * Préparer et suivre les soumissions * Suivre l'avancement des sites : inclusions, qualité des données, monitoring à distance Profil recherché: * Bac+5 minimum en sciences de la vie, santé publique, pharmacie ou équivalent * Au moins minimum 2 ans d'expérience en gestion d'études RWE, épidémiologie ou recherche clinique * Une expérience en CRO ou dans un laboratoire pharmaceutique * Connaissance des bases de données de santé françaises fortement appréciée * Anglais courant Les avantages de rejoindre Pharmacos : * Salaire attractif, à discuter en fonction de votre profil et expérience * Programme d'intéressement : Participez à la réussite de l'entreprise et bénéficiez d'une rémunération qui vous récompense à la hauteur de votre implication * Carte tickets restaurant