Mission : En tant qu'hôpital de référence pour la France dit « centre expert », nous avons pu rassembler une cohorte de plus de 200 tumeurs que nous avons caractérisée pour l'expression de l'ARN, la méthylation, le séquençage du génome entier et les polymorphismes de nucléotides (SNP). Le cancer que nous étudions est une maladie rare qui n'a pas encore été documenté et nous pensons que ces données seront une contribution majeure à la compréhension de la maladie et au suivi clinique. Les premiers résultats préliminaires montrent que nous trouvons des sous-groupes précédemment inconnus dans la pathologie, qui prédisent les perspectives cliniques des patients, y compris la survie. Le candidat sera en mesure de compléter ces études pour analyser des paramètres plus fins. Une nouvelle étude RNAseq à cellule unique a également été lancée pour déterminer l'hétérogénéité intra-tumorale. Activités : Le/la candidat(e) travaillera sur l'intégration et l'analyse de jeux de données multiples, incluant mais ne se limitant pas à des données de scRNASeq, bulk RNAseq, transcriptomique spatiale et protéomique. Il/Elle assurera une veille technologique et scientifique en lien avec les thématiques de l'équipe liées aux technologies omiques. Il/elle sera également chargé d'organiser le stockage et la traçabilité des données omiques générées dans l'équipe. Le/la candidat/e doit avoir de l'expérience dans l'analyse de données omiques et sera intégré directement dans l'équipe de recherche.