Description du poste : Rejoignez-nous dans l'innovation de la santé. Pour chacun. Où qu'il soit. Durablement. Notre environnement de travail inspirant et bienveillant cultive une communauté qui promeut la diversité et l'individualité. Nous vous encourageons à donner le meilleur de vous-même en vous offrant des ressources et une flexibilité favorisant votre évolution professionnelle et personnelle,tout en valorisant votre performance. Postulez dès maintenant pour le poste de Technicien de production et contrôle qualité et vous exécuterez les tâches et activités de fabrication assignées conformément au calendrier de production pour permettre la production en temps opportun d'un produit avec une qualité et une quantité conformes aux directives BPF, de sécurité et environnementales pertinentes. Votre rôle :***Vous réaliserez la préparation des modules de synthèse radiochimique pour la fabrication des médicaments ainsi que les opérations de répartition aseptique. * Vous réaliserez les opérations de nettoyage aseptique des isolateurs de classe A et de fabrication de plusieurs médicaments radiopharmaceutiques en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication. * Vous participerez si besoin aux opérations de validation et de maintenance pour les équipements et l'environnement. * Vous réaliserez les analyses physico-chimiques et biologiques pour la libération de lots de médicaments radiopharmaceutiques (type HPLC, GC, pH, CCM,.). * Vous préparerez les équipements et solutions en amont des analyses de contrôle qualité et effectuerez et interpréterez les prélèvements environnementaux type zone de production * Vous complèterez la documentation liée à la production et au contrôle qualité pour permettre la traçabilité des opérations et les libérations des lots. Les opérations de production et de contrôle qualité sont réalisées en alternance. Les opérations de production sont réalisées en salle blanche (zone atmosphère contrôlée, classe C et D). Votre expertise :***Diplôme Bac +2 minimum dans les domaines pharmaceutique et/ou chimique. * Une première expérience en laboratoire de contrôle qualité serait un atout. * Maîtrise des (BPF) et des (BPL), avec une expérience pratique souhaitée. * Rigueur et précision dans le travail. * Esprit d'équipe et capacité à collaborer efficacement avec les collègues. Ce poste en CDI est à pourvoir dès que possible à Saint-Genis-Pouilly (01) Diversité, Equitéet Inclusion sont des valeurs fortes qui font notre richesse au quotidien. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures dans le respect de nos valeurs et la transparence. Besoin d'aide pour postuler¿? Responsable du recrutement : Angie Affili Pour faciliter l'étude de votre candidature, nous vous invitons à éviter les contacts par mail ou réseaux sociaux et privilégier notre site emplois et carrières. Cependant si vous rencontrez le moindre problème lors de votre candidature, n'hésitez pas à nous contacter en direct. Pour en savoir plus sur nous, jetez un œil sur notre site¿ Qui sommes nous : Le portefeuille de solutions innovantes de Siemens Healthineers joue un rôle central dans la prise de décision clinique et dans le parcours de soins du patient. Nous sommes une équipe de 71 000 employés hautement dévoués, présents dans plus de 70 pays, qui repoussent les limites du possible dans le domaine des soins de santé pour aider à améliorer la vie des gens partout dans le monde. Notre façon de travailler : En rejoignant Siemens Healthineers, vous devenez membre d'une équipe globale de scientifiques, de cliniciens, de développeurs, de chercheurs, de professionnels et de spécialistes qualifiés, qui croient au potentiel de chaque individu à contribuer avec des idées diverses. Nous venons de différents horizons, cultures, religions, orientations politiques et/ou sexuelles, et travaillons ensemble pour lutter contre les maladies les plus menaçantes du monde et permettre l'accès aux soins, unis par un seul objectif : innover dans le domaine des soins de santé. Pour chacun. Où qu'il soit. Consultez notre site Carrières sur***/careers En tant qu'employeur offrant des opportunités égales, nous encourageons les candidatures de personnes en situation de handicap. Nous accordons une grande importance à la confidentialité de vos données et prenons au sérieux la conformité au RGPD ainsi qu'à d'autres législations sur la protection des données. Pour cette raison, nous vous demandons de ne pas nous envoyer votre CV par e-mail. Veuillez plutôt créer votre profilau sein de notre communauté de talents et vous abonner aux alertes d'emploi personnalisées qui vous tiendront informé(e) des nouvelles opportunités. À toutes les agences de recrutement : Le recrutement chez Sie