Descriptif du poste: Finalité du poste En rejoignant l'équipe, vous assurerez le rôle d'ingénieur procédés Qualification/Validation H/F. Vos missions Concrètement, votre rôle au quotidien sera la: - Qualification des équipements et installations (DQ, IQ, OQ, PQ) pour garantir leur conformité aux BPF. - Validation des procédés de fabrication, de nettoyage et, en pharmaceutique, de stérilisation pour assurer une production reproductible et conforme. - Rédaction de la documentation qualité : protocoles, rapports, analyses de risques, gestion des déviations et change control. - Participation aux audits et inspections réglementaires (ex. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, Food and Drug Administration). - Collaboration avec les équipes production, maintenance et assurance qualité dans une logique d'amélioration continue et de conformité réglementaire. Profil recherché: Profil recherché Ce job est clairement fait pour vous si vous: - Etes titulaire d'un diplôme d'ingénieur. - Bénéficiez d'une expérience significative dans le secteur pharmaceutique, cosmétique. - Etes à l'aise avec l'analyse de risques, la résolution de problèmes et l'interprétation de données techniques. - Avez déjà gérer plusieurs projets de qualification/validation en parallèle avec des délais réglementaires.