Descriptif du poste:  Et s’il s’agissait de votre future mission ? * Vous êtes garant du bon déroulement des opérations liées à la qualification et à la validation (conception, installation et la mise en route des équipements de production et de laboratoire conformément au cahier des charges) * Vous interviendrez en environnement GMP, sur un poste alliant activité terrain et rigueur des aspects documentaires  * Vous participerez à des projets transverses impliquant de nombreux départements (production, maintenance, engineering, qualité, etc.)  * Vous générez la documentation incluant les protocoles (QI / QO / QP), rapports de validation et éléments critiques conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication et textes réglementaires (FDA, Eudralex, etc.) * Vous pouvez être amené à avoir d’autres responsabilités en fonction de l’activité   Exemple de missions sur lesquels vous pourriez intervenir :  - Qualification et validation d'équipements critiques, notamment des équipements automatisés, matrice de traçabilité/criticité, revue périodique des utilités - Ingénieur C&Q revamping laveuse, gestion des écarts et déviations avec Trackwise       Profil recherché:  Parlons un peu de vous ! * Vous possédez un Master ou un diplôme d’ingénieur * Vous avez une première expérience réussie en Qualification et/ou Validation (équipements, validation de procédés, locaux, HVAC, enceintes climatiques, équipements automatisés...) * Vous maitrisez le cycle en V * Vous avez une connaissance des textes réglementaires (FDA, BPF, GMP...)