Descriptif du poste: Rattaché au responsable de division affaires réglementaires, vous êtes responsable de l'exécution de la stratégie règlementaire sur le développement des produits de votre portefeuille. Vous veillez à l'obtention du marquage CE en collaboration avec les Affaires réglementaires en central et apportez votre soutien pour les enregistrements internationaux. Vous vous positionnez en tant qu'expert et apportez des conseils aux membres des autres services. Vos missions sont les suivantes : -          Intégrer et être garant de l'intégration des documents relevant des Affaires Réglementaires générés dans la GED (Gestion Electronique Documentaire). -          Rédiger et maintenir à jour les dossiers techniques dans leur ensemble pour les produits de votre portefeuille. -          Participer à la phase de conception des produits dès la première étape du processus et tout au long du projet. -          Elaborer les stratégies réglementaires liées aux projets en vue du marquage CE, et si besoin en vue de l'obtention de la certification pour d'autres pays. -          Interagir avec les affaires réglementaires internationales pour identifier les exigences règlementaires spécifiques à prendre en compte et apporter votre support aux enregistrements. Profil recherché: De formation supérieure scientifique BAC +5, vous disposez d'une expérience de 5 ans minimum sur un poste similaire dans le domaine des dispositif médicaux. L'anglais (lu, écrit, parlé) est impératif pour ce poste. Vous avez connaissance des normes ISO 13485, ISO 14971, ISO 10993 et du règlement UE 2017/745.