Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel. Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité. Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme. Le poste : Amarylys recherche pour l'un de ses clients, industriel pharmaceutique, un(e) Expert(e) Affaires Réglementaires Senior. Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle stratégique dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'un environnement dynamique tourné vers l'innovation et les produits de santé grand public - Alors, postulez dès maintenant ! Pour accompagner le développement de son portefeuille de produits et renforcer son expertise sur les enjeux digitaux de demain, notre client recherche un profil senior capable de piloter la conformité réglementaire de solutions de santé diversifiées. Rattaché(e) à la Direction Réglementaire, vos responsabilités s'articulent autour de quatre piliers : - Gestion du cycle de vie des produits : Soumission des dossiers dans le respect des délais, coordination des réponses aux autorités de santé et mise à jour des bases de données. - Labelling & Packaging : Création et mise à jour de l'étiquetage spécifique au marché français en garantissant la conformité avec les enregistrements et la législation en vigueur. - Veille et Stratégie Environnementale : Analyse de la législation nationale et suivi des évolutions réglementaires pour anticiper les impacts sur le portefeuille. - Compliance Promotionnelle : Conseil et formation auprès des équipes marketing pour la validation des supports promotionnels et non-promotionnels, en veillant au respect des règles de publicité. La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités - Démarrage : Février 2026 - Durée : Mission de 6 mois - Localisation : Ouest Parisien (92) - Rythme : 3 jours par semaine (Temps partiel) - Télétravail : 1 jour par semaine Profil recherché : Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : - Pharmacien ou Master en Affaires Réglementaires, avec un minimum de 8 ans d'expérience sur des activités réglementaires. - Une expérience significative et obligatoire sur le marché de l'OTC. - Excellente capacité de communication, rigueur opérationnelle et capacité à conseiller des interlocuteurs transverses (Marketing, Global).