Situé à Garches (92), l'hôpital est spécialisé dans les troubles neurologiques et locomoteurs (enfants et adultes) de la phase aigüe (Réanimations adulte et pédiatrique, UNV-USINV, MCO) à la réadaptation (SMR adulte et pédiatrique). Y sont implantés un service de chirurgie spécialisé dans le handicap, un service de maladies infectieuses, une unité médico judiciaire et plusieurs centres de référence maladies rares. Unique à l'APHP, il dispose d'un institut médicolégal et d'un caisson hyperbare. Gestion des RDV patients, organisation des visites et participation aux visites Encadrer les circuits des visites d'inclusion et de suivi en lien avec l'IP Gestion et traitement des données / informations Organisation et réalisation du recueil et de la saisie des données cliniques. Préparation des échantillons biologiques et de leur acheminement Organiser et veiller au bon déroulement des visites de monitoring des ARCs promoteurs en lien avec l'IP Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion Établissement / actualisation et mise en oeuvre de procédures, protocoles, consignes nécessaires à l'investigation Classement des documents règlementaires des recherches Accompagnement des patients et de leurs accompagnants dans le circuit de l'hôpital Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité Déclarer et suivre les évènements indésirables et évènements indésirables graves en lien avec l'IP Gestion du matériel nécessaire à l'étude prêté par le promoteur Monitoring des consommables pour le promoteur Demande d'envoi de consommable au promoteur Aide au remplissage des documents de l'étude Présence aux réunions de suivi d'étude avec l'équipe investigatrice Gestion des demandes de remboursement des frais de déplacement des patients Gestion et stockage des documents règlementaires de l'étude Communication avec les ARCs de l'étude et l'équipe investigatrice Formations et/ou qualifications requises : Formation scientifique (BAC + 3 minimum) et une formation complémentaire recherche type DIU Expérience requise : 1 an d'expérience professionnelle serait un plus Connaissances particulières : - Méthode réglementaire en Recherche Clinique - Ethique et déontologie médicale - Connaître la terminologie médicale - Maîtrise des outils bureautiques - Connaissance de l'anglais Qualités professionnelles requises : - Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient - Classer des données, des informations, des documents de diverses natures. - Evaluer la pertinence/ la véracité des données, et / ou des informations - Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et son entourage - Travailler en équipe / en réseau - Utiliser des logiciels métiers et la bureautique - Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une règlementation spécifique au domaine de la recherche clinique