Ingénieur validation logiciel F/H - Informatique de gestion (H/F) 69 - ST PRIEST
Offre n° 9828598
Ingénieur validation logiciel F/H - Informatique de gestion (H/F)
69 - ST PRIEST - Localiser avec Mappy
Publié le 21 juillet 2025
Descriptif du poste: Nous recherchons notre futur(e) H/F Ingénieur Développement et Validation Logiciel pour rejoindre notre équipe à Saint-Priest. Resmed est devenu le leader mondial de la technologie médicale, primée pour aider à traiter et à gérer les personnes souffrant d’apnée du sommeil, de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) et d’autres maladies respiratoires. Parlons du poste : Ce poste est à pourvoir au sein de notre équipe Narval: l’orthèse Narval CC est un dispositif intra-oral sur mesure destiné aux adultes souffrant d'apnées du sommeil. Ce dispositif médical peut également être utilisé pour traiter le ronflement. Au sein de l’équipe Développement Produits & Process / Logiciel, vous contribuerez à la conception, au développement, à la validation et au support de solutions logicielles destinées à des utilisateurs internes et/ou externes, en lien avec la conception et la fabrication de dispositifs médicaux sur mesure dans un environnement réglementé. Parlons des responsabilités : * Participer à l’analyse des besoins fonctionnels et techniques, en accompagnant les clients internes dans la formalisation de leurs attentes et la rédaction du cahier des charges. * Contribuer à la définition des spécifications logicielles, en s’assurant qu’elles soient testables. * Contribuer à l’étude de faisabilité technique. * Développer des fonctionnalités logicielles robustes et performantes, en respectant les procédures internes, les standards de qualité et les contraintes réglementaires applicables. * Participer aux phases de vérification et de validation (planification, définition des scénarios de test), en rédigeant les livrables associés (plans de validation, protocoles de test, rapports) de manière à assurer la robustesse, la qualité et la conformité des logiciels et démontrer la maîtrise des risques. * Participer à l’évaluation des anomalies, les suivre jusqu’à leurs résolutions. * Participer à la rédaction ou mise à jour des guides d’utilisation et instructions de travail, à la formation. * Collaborer étroitement avec les équipes métier, notamment développement produit, opérations et qualité pour garantir l’adéquation des solutions aux besoins et aux exigences. * Proposer des améliorations des algorithmes, logiciels et, le cas échéant, du design des produits. * Être force de proposition dans l’amélioration continue des outils, méthodes et processus de développement et validation de logiciel. * Contribuer à la documentation technique et à la traçabilité des évolutions logicielles. * Maintenir les logiciels, fournir du support aux utilisateurs. Profil recherché: Parlons des qualifications et de l'expérience : * Minimum 5 ans d'expérience dans le développement logiciel, idéalement dans l’industrie du dispositif médical ou dans un environnement réglementé. * Maîtrise du langage C++. * Connaissance des exigences de la norme ISO 13485 appliquée au développement logiciel. * Pratique courante de l’anglais (niveau B2 écrit et oral). * Rigueur documentaire et capacité à rédiger une documentation claire, en français ou en anglais. * Compréhension des contraintes réglementaires du secteur médical. Les compétences suivantes ne sont pas obligatoires mais constituent des atouts : * Bonne connaissance en modélisation 3D et développement graphique. * Expérience en intelligence artificielle et/ou deep learning. * Notion de développement de solutions cloud/SaaS. * Connaissance de la librairie VTK et maîtrise du framework Qt. * Notions de gestion de risques (ex. EN ISO 14971). * Connaissances des principes de la norme IEC 62304. Parlons de vos qualités personnelles : * Rigueur et sens du détail. * Esprit d’analyse et de synthèse. * Capacités à communiquer clairement, à l’écrit comme à l’oral. * Esprit d’équipe et capacité à collaborer efficacement avec des profils variés. * Autonomie et sens des responsabilités. * Curiosité techniqu
- Type de contrat
-
Contrat à durée indéterminée
Contrat travail - Salaire
- 43 - 48 k€ brut annuel
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigée de 5 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Commerce de gros (commerce interentreprises) de produits pharmaceutiques
Employeur
RESMED
Nous aidons des centaines de millions de personnes à mieux dormir, à mieux respirer et à vivre plus longtemps, plus heureux et à bénéficier d'une meilleure qualité de vie, loin des hôpitaux. Tout ce que nous faisons chez ResMed, les appareils médicaux que nous concevons et fabriquons, les logiciels que nous fournissons, la culture que nous favorisons et développons, et l'éthique commerciale, l'intégrité et la bonne gestion de l'environnement avec lesquelles nous menons nos a...
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