Description du poste : Vous êtes à la recherche d'une opportunité d'emploi en CDI dans une entreprise au service de la santé animale ? Alors ce poste de Technicien Qualification et Validation peut vous intéresser. Directement rattaché au responsable et à une équipe de 9 personnes, votre rôle est de garantir la fiabilité des installations, équipements, systèmes informatisés, méthodes de nettoyage et des processus de fabrication dans le respect des référentiels applicables. Pour cela, vous devez :***Participer à la rédaction des cahiers des charges en notifiant les risques associés et participer à la préparation des audits et des inspections, * Rédiger les revues qualité d'eau purifiée et de qualification annuelle des systèmes, mais aussi les divers protocoles, * Valider les divers fichiers Excel, les méthodes de nettoyage et les systèmes informatisés, * Réaliser les tests de qualification, de métrologie et de vérification, * Prendre en charge le traitement des événements non-qualité, * Horaires de journée et occasionnellement sur des horaires en équipe. Poste en CDI basé à Louverné (53) à proximité de Laval à Mayenne. Ces missions vous intéressent ? N'hésitez pas à nous envoyer votre CV. Aussi, n'hésitez pas à nous contacter si vous avez envie d'en savoir davantage à propos du poste, nous serons ravis de pouvoir échanger avec vous. Notre client vous offre :***Une rémunération annuelle attractive comprise entre 28 000 € et 32 000 € ; * Intéressement, participation et un plan épargne entreprise compétitif ; * Mutuelle et prévoyance de qualité ; * Avantages CSE * Tickets restaurant, compte épargne temps et RTT. Rejoignez une entreprise leader dans le domaine des Sciences de la vie à Louverné. Postulez dès maintenant pour ce poste de Technicien Qualification - Validation et contribuez à des projets innovants et ambitieux. Description du profil : Idéalement au moins en possession d'un titre de Technicien Supérieur en Pharmacie et Cosmétique Industrielle (TSPCI) ou issu d'un parcours de formation tourné vers la qualité, génie des procédés ou chimie analytique, vous avez déjà réalisé des opérations de qualification et/ou validation dans l'industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez les BPF et CCMP, Word et Excel et êtes rigoureux, organisé, avez de bonnes capacités d'adaptation et un bon relationnel. Aussi, il est nécessaire d'avoir de bonnes qualités rédactionnelles.