Descriptif du poste: Contexte : Particulièrement investie dans le développement de techniques et parcours de soins innovants pour la prise en charge des tumeurs rénales, notre équipe coordonne un portefeuille de projets d'excellence en matière de soin, recherche et enseignement : le programme Intégré de recherche & innovation sur le Cancer du Rein (I.CaRe), porté par le Pr Bernhard. L'équipe est constituée d'une Program Manager, de deux Cheffe de projet, d'une Biostatisticienne, d'un data Manager, de 4 Attachées de Recherche Clinique, de 2 IDE de Recherche Clinique et d'une juriste. Il est situé au cœur du service d'Urologie du CHU Pellegrin à Bordeaux. Structuré autour de 4 axes (Diagnostic et caractérisation tumorale ; Pronostic et prédiction ; Parcours de soins innovants ; et Chirurgie mini-invasive améliorée), le programme I.CaRe Bordeaux soutient et développe l'innovation au sens large sur la thématique du Cancer du rein et mène des projets de recherche multi partenariaux académiques et industriels. Labellisé par l'Institut National du Cancer (INCa), le Réseau Français de Recherche sur le Cancer du Rein « UroCCR » (www.uroccr.fr) est le pilier socle du programme I.CaRe Bordeaux. Ce réseau médico-scientifique multidisciplinaire national à l'activité centrée sur la prise en charge thérapeutique et la recherche appliquée au cancer du rein s'appuie sur un Entrepôt de Données de Santé » (EDS) déployé sur 58 centres Français (CHU, Centres Hospitaliers, Centres privés, Centres de Lutte Contre le Cancer). Cet EDS permet l'acquisition continue et sécurisée de données de vie réelle (données de projets rétrospectifs sur données existantes, de projets prospectifs interventionnels, ou de recherches translationnelles. Missions générales : Concernant l'activité de soutien à l'investigation : mettre en œuvre la logistique des protocoles, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs, et de l'équipe médicale, lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés. Principales activités : - Recueil / collecte de données ou informations spécifiques au besoin de la recherche (prospectif et rétrospectif) - Organisation de la vérification des données en vue des monitorages; - Suivi des demandes de sortie des échantillons biologiques, - Complétion des tableaux de suivi (file active et d'activité) - Reprographie - Suivi des événements indésirables -Participer aux tests de validation des eCRF - Traitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage) Profil recherché: Compétences Requises : Techniques :  - Connaissances de la réglementation relative à la recherche clinique, aux EDS, et à la réutilisation et la sécurité des données de santé. - Utiliser des informations à partir d'un dossier médical et évaluer la pertinence et la véracité des données. - Savoir planifier des actions, respecter et faire respecter les délais. - Maîtrise de l'anglais souhaité. - Maitrise du PackOffice. Organisationnelles :  Identifier, analyser, évaluer, hiérarchiser et prioriser les besoins et les attentes. - Rigueur, organisation et autonomie. - Rédiger des informations relatives à son domaine d'intervention pour assurer un suivi et une traçabilité (gestion des e-mails.). Relationnelles :  - S'inscrire dans une dynamique de collaboration avec l'équipe en place. - Qualités relationnelles et de communication. - Rigueur et qualités d'organisation, Sens des délais et du résultat. - Disponibilité et dynamisme