Descriptif du poste: Rattaché(e) à la Responsable Qualité Système et Amélioration, vous êtes en charge des missions suivantes : - Participer activement à l'amélioration continue du SMQ, notamment en renforçant l'esprit qualité au sein de l'entreprise (mise à jour des processus, documentation du SMQ, revue de direction, audits internes.) - Accompagner et apporter un support Qualité aux pilotes de processus, aux différents sites du groupe - Être le référent CAPA en dynamisant les activités liées à la gestion des CAPA - Participer à la libération des produits - Participer à la gestion des Non-conformités (NC), Retouches (RET), CAPA (Actions correctives/Actions préventives), Réclamations Clients (RC), Gestion des modifications (CC), Dérogations (DR) avec les différents services et sites du groupe sur les périmètres produits et systèmes - Contribuer à l'extraction des données pour la PMS (Post-Market Surveillance) et le comité d'analyses de données du SMQ et en faire les analyses - Participer à la préparation des audits ou inspections, au suivi et à la clôture des non-conformités - Participer à des projets d'amélioration Profil recherché: De formation ingénieur (Bac+5) dans les domaines de la Qualité ou de la Science, vous avez une expérience minimum de trois ans en entreprise, idéalement avec un système qualité certifié (ISO 9001, ISO 13485 : 2016, BPF, MDSAP.). Des connaissances sur l'environnement lié aux Dispositifs Médicaux seraient un plus. Vous maîtrisez les aspects suivants liés à votre fonction : Capacité à travailler en équipe, à coordonner, analyser et synthétiser, Aisance rédactionnelle, Maîtrise des outils informatiques (Word et Excel), Maîtrise de l'anglais.