Descriptif du poste:       QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? - Assurer la veille scientifique des résultats de contrôle de la qualité et du développement des techniques - Coordonner les activités placées sous la responsabilité du laboratoire CQ en collaboration avec les secteurs de l'entreprise et la planification des laboratoires de contrôle - Elaborer la documentation relevant de la responsabilité du laboratoire QC (plans de , LCM, contrôle, de validation, de stabilité et protocoles et rapports associés) - Intervenir dans le traitement des écarts avec les différents services concernés - Organiser et concevoir les prestations analytiques dans le respect des réglementations - Participer à des groupes de travail / projets transverses - Participer à l'élaboration du budget des projets placés sous sa responsabilité - Participer à la rédaction des dossiers réglementaires dans son domaine d'expertise - Proposer un plan global ou scenarii de développement et d'ajustement en cours si nécessaire - Rédiger ou faire rédiger les protocoles et rapports relevant de sa responsabilité - Vérifier les protocoles et rapports de validation émis par d'autres secteurs de l'entreprise lorsque le laboratoire QC est partie prenante QUELLES CONDITIONS LIEES A CE POSTE ?         * Poste à pourvoir en CDI       QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?     * Participation aux frais de transports : prise en charge à 50 % de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation, mutuelle, CE, PEG/PERCO * Tarif préférentiel pour un abonnement sportif           Profil recherché:   QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Vous avez une expérience de minimum 7 ans en tant que Chef de projet dans une industrie pharmaceutique et vous souhaitez évoluer sur un poste mélangeant vision stratégique et technique. Vous possédez les compétences suivantes :   * Leadership, rigueur, proactivité, gestion des priorités et de l'urgence, organisation * Compétences avérées en gestion de projet (formation ou expérience opérationnelle), physico-chimie, immunologie et biologie/biochimie * Expertise Analytique * Connaissance de l'environnement pharmaceutique et des pharmacopées européenne et étatsunienne (PE / USP) * Utilisation de logiciels et systèmes informatiques