Ingénieur Qualification Validation (H/F) 59 - LILLE
Offre n° 0083682
Ingénieur Qualification Validation (H/F)
59 - LILLE - Localiser avec Mappy
Actualisé le 24 juillet 2025
NEO2 est une société de référence spécialisée dans les métiers de l'ingénierie intervenant sur quatre secteurs d'activité : - Agroalimentaire : Ingénierie, Industrie Laitière, Vins et spiritueux - Santé : Pharmacie, Dispositifs Médicaux, Bio-industries, Cosmétiques... - Environnement : Traitement d'eau, des déchets, Valorisation énergétique... - Energie : Thermique, Cogénération, EMR, EnR... Fondée en 2008, notre structure est organisée autour de trois activités distinctes : - Société de conseil sous forme d'assistance technique ou de prestations d'expertise. - Direction technique (Projets « clé en main ») - Cabinet de recrutement Présents en France et à l'export nous vous proposons des postes et possibilités d'évolution adaptés à vos souhaits et compétences. LES MISSIONS : Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d'Ingénieur.e.s Qualification et Validation. Devenir consultant chez NEO2 c'est : - Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région). - Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable) - Avoir un suivi managérial fort En rejoignant nos équipes en tant qu'Ingénieur.e Qualification et Validation, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique. Rattaché.e à une équipe, vous interviendrez sur un projet de qualification et de validation des équipements. Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes : - Elaborer des protocoles détaillés pour la qualification des équipements, des installations et des systèmes (FAT, SAT, QI, QO). - Définir les critères d'acceptation, les méthodologies de test et les moyens de validation en conformité avec les exigences réglementaires (FDA, EMA, GMP) - Mettre en place et réaliser des test pratiques sur les équipements et processus pour garantir leur conformité aux spécifications. - Effectuer des test de validations des procédés de fabrication (stérilisation, lyophilisation, etc) pour vérifier que les produits sont fabriqués dans les conditions contrôlées et optimales. - Proposer des actions correctives et préventives (CAPA), effectuer le suivi de la mise en oeuvre et valider leur efficacité. LE PROFIL RECHERCHE : Diplômé.e d'une école d'ingénieur, vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux. Vous avez une capacité d'adaptation et êtes dynamique, motivé et consciencieux. Vous justifiez d'une première expérience sur un poste similaire Vous maitrisez l'anglais à l'écrit et à l'oral. Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !
- Type de contrat
-
Contrat à durée indéterminée
Contrat travail
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigée de 2 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Ingénierie, études techniques
Employeur
NEO2
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