Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel. Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité. Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme. Le poste : Amarylys recherche pour l'un de ses clients, un Responsable en Assurance Qualité. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure dans un établissement pharmaceutique exploitant spécialisé en oncologie - Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! En tant que Spécialiste en Assurance qualité, vos missions consisteront à : - Rédaction des Revues Qualité Produits Annuelles (PQR) - Suivi et coordination de l'analyse de stabilité des produits - Investigation approfondie sur les réclamations et écarts liés aux produits - Gestion et pilotage des changes control pour les modifications techniques et réglementaires - Revue des dossiers de lot et validation des documents associés - Participation aux activités de transfert industriel - Interface avec les sous-traitants, CAPA, déviations, investigations Cette liste de missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Démarrage : Asap Lieu : Île-de-France ou Lyon Modalité : consulting ou indépendant (freelance / portage) Profil recherché : - Docteur en pharmacie ou niveau équivalent - Expérience confirmée de plus de 5 ans dans une fonction similaire de type. Notamment expérience de terrain en milieu de GMP, fabrication de médicaments stériles / injectables / biotechnologies - Anglais courant, à l'aise pour animer et intervenir en réunion