Vos responsabilités : - Préparer, effectuer les visites de pré-sélection, d'initiation, de monitoring et de fermeture, sur site ou à distance, des sites d'investigation et faire un reporting clair et précis des actions menées ou à mener suite à ces visites - Former et informer les investigateurs et participants à l'étude dans un mode collaboratif - Assurer le suivi des centres attribués tout au long de l'étude par des contacts réguliers, en rapportant les informations pertinentes à l'équipe projet et toute personne concernée (assurance qualité, PV...) - Vérifier la réception, la dispensation des unités de traitement, des produits et matériels ainsi que leurs conditions de stockage pour les études - Participer à la création/revue de la documentation relative aux centres et aux activités de monitoring - Gérer et archiver la documentation de l'étude et des documents administratifs et règlementaires - Transmettre des informations à la pharmacovigilance - Participer à l'intégration, formation, accompagnement des nouveaux arrivants Profil recherché - Vous êtes titulaire d'un diplôme scientifique complété par une formation au métier d'attaché de recherche clinique - Vous justifiez de minimum 2 an d'expérience sur des études interventionnelles en oncologie et en onco-hématologie. - Vous maîtrisez l'anglais Type d'emploi : Temps plein, CDI, Indépendant / freelance Statut : Cadre Rémunération : à partir de 35 000,00€ par an Avantages : * Prise en charge du transport quotidien * RTT * Travail à domicile occasionnel Lieu du poste : Déplacements fréquents Date de début prévue : 01/09/2025