PharmD Affaires Réglementaires Contrôle Publicité F/H - Qualité (H/F) 92 - Boulogne-Billancourt
Offre n° 0140187
PharmD Affaires Réglementaires Contrôle Publicité F/H - Qualité (H/F)
92 - Boulogne-Billancourt - Localiser avec Mappy
Actualisé le 13 mars 2026
Descriptif du poste: Nous recherchons notre prochain PharmD Affaires Réglementaires Contrôle Publicité H/F, dont les missions seront les suivantes (liste non exhaustive) : * Valider des documents promotionnels et du matériel médical * Vérifier et valider le matériel promotionnel conformément aux référentiels opposables et aux dispositions législatives et réglementaires en vigueur (statut médicaments et dispositifs médicaux). * Assurer les modifications des dossiers d'AMM et du suivi du dépôt du contrôle publicité. * Déposer et suivre les dossiers de demande de visa de publicité auprès des autorités compétentes. * Gérer les réponses apportées aux questions des autorités de santé. * Conseiller sur la stratégie de communication les équipes marketing qui permettra de répondre aux objectifs de vente et des impératifs réglementaires. * Mettre à jour et diffuser la liste du matériel mis à la disposition des visiteurs médicaux. * Prendre en charge la formation des forces de ventes. * Participer à la veille réglementaire dans le domaine du contrôle publicité. Profil recherché: Profil recherché : * Vous avez un diplôme de PharmD avec une spécialisation en Affaires Réglementaires ou une équivalence * Vous avez plus de 3 ans d'expérience réussie en affaires réglementaires, en contrôle publicité * Vous avez idéalement une expérience en enregistrement France * Vous justifiez d'une expérience en life cycle management * Vous avez auparavant travaillé en collaboration avec les autorités de santé (ANSM,...) * Vous avez un anglais courant à l'oral et à l'écrit * Vous êtes doté(e) d'une bonne capacité d'analyse * Vous êtes un(e) bon(ne) communicant(e) * Vous faites preuve d'organisation et de réactivité
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Salaire
- A négocier
Profil souhaité
Expérience
- 3 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Ingénierie,études techniques
Employeur
AIXIAL
Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Qui sommes-nous ? * Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d'un engagement, d'une expertise et d'u...
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