POSTE : Ingénieur Validation et Transfert de Méthodes Analytiques -Industrie Pharmaceutique H/F DESCRIPTION : Dans le cadre de l'ouverture d'un nouveau laboratoire de biotechnologies, nous recherchons un Ingénieur expérimenté pour piloter l'intégration de 200 équipements analytiques de pointe (HPLC, UV, FTIR, Lecteur de plaque, Chromatographie, etc.), en lien direct avec les enjeux d'innovation et de qualité propres à la biotech. Ce poste stratégique vous permettra d'être au coeur des processus analytiques en environnement GxP, dans un contexte fortement tourné vers l'excellence scientifique et la conformité réglementaire. Missions principales : - Assurer l'intégration de 200 équipements analytiques en environnement laboratoire - Participer à la validation des équipements et au développement de méthodes analytiques adaptées. - Relire et valider les protocoles rédigés par les équipes de qualification, dans une démarche orientée utilisateur. - Mettre en oeuvre les méthodes analytiques sur les différents équipements - Rédiger les instructions de travail à destination des utilisateurs, couvrant les aspects équipements et logiciels associés. - Former et accompagner les utilisateurs dans l'utilisation des équipements et des méthodes mises en place. Cette offre est ouverte à tous les profils. PROFIL : - Formation Bac +5 ou équivalence - Expérience significative en validation d'équipements analytiques et en développement de méthodes - Bonne connaissance des équipements : HPLC, UV, FTIR, Lecteur de plaque, Chromatographie, etc. - Capacité à comprendre et améliorer les protocoles de qualification du point de vue utilisateur final - Maîtrise de la rédaction de documents techniques et d'instructions de travail (équipement & software) - Sens de l'organisation, rigueur, bonnes capacités de communication - Anglais professionnel