Responsable Développement Analytique Pôle Eval - Pp H/F 06 - Carros
Offre n° 0160616
Responsable Développement Analytique Pôle Eval - Pp H/F
06 - Carros - Localiser avec Mappy
Actualisé le 17 mars 2026
POSTE : Responsable Développement Analytique Pôle Eval - Pp H/F DESCRIPTION : Rattaché(e) à la Directrice R&D Pharma Analytique et Bioanalyse, vous aurez pour missions (), dans le cadre de la stratégie de l'Innovation produit et du maintien du portefeuille Produits, au sein de la Direction R&D Pharma Analyse et Bioanalyse, vous gérez une équipe responsable des projets au stade de développements précoces. Vous assurez la gestion du développement analytique des produits issus du portefeuille R&D pharmaceutique dans le respect des coûts et délais, ainsi que des référentiels et réglementations en vigueur. Vos missions ? 1. Responsable du Développement Analytique des nouveaux produits * Réaliser ou vous appuyer sur les directeurs d'études analytiques pour effectuer des recherches bibliographiques * Proposer la stratégie de développement analytique pour les projets confiés au groupe projet et à votre manager pour validation * Diriger les travaux de mise au point et de validation des méthodes de contrôle des MP et produits finis * Participer à l'établissement des spécifications des MP et produits finis * Animer des groupes de travail/formation internes dans votre domaine d'expertise. * Optimiser les méthodologies de screening des formulations * Être en charge de l'innovation technologiques & nouvelles tendances * Développer un réseau d'experts sur les sujets nouveaux * Participer aux groupes de travail internes et externes sur les méthodologies analytiques. * En collaboration avec votre manager, communiquer et faire progresser le know-how interne dans votre domaine d'expertise au sein de l'ensemble des filiales R&D Pharma * Participer au Due Diligence 2. Management de l'équipe R&D analytique pôle Eval/PP * Organiser et animer le travail de votre équipe. * Définir et transmettre les missions et objectifs individuels, évaluer. * Développer et former, établir le plan de développement individuel en concertation avec votre manager * Organiser, participer à l'intégration et formation des nouveaux arrivants. * Assurer un rapport d'activités régulier à la hiérarchie en vous assurant de la mise à jour des overviews & monthly reports. 3. Coordonner l'avancement des études analytiques * Coordonner l'avancement des études analytiques en supports au développement galénique incluant la fiabilisation des choix de MP, formules, procédés et à la constitution du dossier Partie II (nouveaux produits, modifications ou mise à jour de produits commercialisés), que les études soient conduites en interne ou en externe avec des sous-traitants. * Participer à l'établissement et suivi des plans de développement analytique dans le respect des objectifs fixés pour le projet ou produit. * Préparer et animer les réunions de suivi d'avancement nécessaires à la bonne réalisation des études dans le respect des objectifs techniques, coûts et délais fixés. * Revoir et approuver les documents analytiques émis par votre équipe avant diffusion (compte rendu analytique, protocoles, rapports, fiche de spécifications, procédures, parties de dossier concernées, etc..). * Participer aux réunions de revue du portefeuille de projets * Être garant de la qualité des interactions transversales de votre équipe avec les différents interlocuteurs concernés par votre activité. * Assure un reporting régulier sur l'avancement des plan des développement analytiques Vous contribuez au bon avancement et au respect des délais/objectifs de développement (activités de développement analytique). PROFIL : Votre profil ? Titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou d'un doctorat en chimie analytique, vous possédez une expérience probante de 7 ans minimum sur un poste équivalent, dans un environnement BPF avec des formes pharmaceutiques variées. Vous êtes familier de la gestion de projets transversaux et internationaux et vous épanouissez dans des rôles conjuguant expertise dans le domaine du développement analytique et animation d'équipe. Votre expertise scientifique et votre vision globale du cycle de développement d'un produit pharmaceutique vous permettent d'accompagner les équipes dans leurs missions et problématiques quotidiennes, d'orienter et d'opérer aux ajustements nécessaires au bon fonctionnement de votre organisation. Vous vous inscrivez dans une dynamique collaborative et de p
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigéeCette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques
Employeur
Virbac
Vivre ensemble une aventure humaine unique La santé animale est au coeur de la santé de la planète. Travailler chez Virbac signifie participer à une aventure humaine unique où l'engagement de chacun contribue à la faire progresser. Encourager la mobilité interne entre nos métiers et nos filiales, proposer des plans de développement individuels et construire un partenariat managers-collaborateurs basé sur la confiance sont autant de perspectives de motivation pour nos é...
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